lunazoe1 - 2015/10/25 14:20:00
（南京军区南京总珠宝预约挂号）
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，而且终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，那么血友病是什么原因引起的呢？
血友病是什么原因引起的1.血友病a（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称为AGH缺乏症，是一种性联隐性的遗传疾病，女性传递，男性发病。
血友病是什么原因引起的2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病a的少。但本型中，有出血症状的女性传递者，比血友病A多见。
血友病是什么原因引起的3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
以上是介绍血友病是什么原因引起的的相关信息，想要了解更多血友病病因的信息请到百姓问医生咨询血液科专家医生和血液科预约挂号,百姓健康网找珠宝频道为您推荐上海最好的血液科珠宝，如需了解手术治疗的信息请登录百姓导医台血液科手术项目页面。
延伸阅读： 血友病病例解析治疗方法
血友病预防方法总结
儿童血友病如何预防好
血友病应该做那些检查呢
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血友病是什么原因引起的2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病a的少。但本型中，有出血症状的女性传递者，比血友病A多见。
血友病是什么原因引起的3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
图片来源于网络
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