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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，而且终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，那么血友病是什么原因引起的呢？ 
血友病是什么原因引起的1.血友病a（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称为AGH缺乏症，是一种性联隐性的遗传疾病，女性传递，男性发病。
血友病是什么原因引起的2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病a的少。但本型中，有出血症状的女性传递者，比血友病A多见。
血友病是什么原因引起的3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

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15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族、地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。
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